アセトアルデヒドとアセトンの違い - との差

アセトアルデヒドとアセトンの違い

主な違い - アセトアルデヒドとアセトン

アセトアルデヒドおよびアセトンは、炭素原子、いくつかの水素原子と共に1つの酸素原子からなる有機化合物である。しかし、それらは異なる官能基を有するので、それらは異なる化学的および物理的性質を有する。官能基は原子の一部であり、分子の特性を決定する原子のグループです。アセトアルデヒドおよびアセトンは両方とも室温および常圧で液体化合物である。アセトアルデヒドとアセトンの主な違いは、 アセトアルデヒドはアルデヒドであり、アセトンはケトンです。

カバーする主な分野

1.アセトアルデヒドとは
- 定義、化学的性質、用途
2.アセトンとは
- 定義、化学的性質
3.アセトアルデヒドとアセトンの違いは何ですか
- 主な違いの比較

キーワード:アセトアルデヒド、アセトン、アルデヒド、官能基、ケトン


アセトアルデヒドとは

アセトアルデヒドは化学式Cを持つ有機化合物です。2H4この化合物は室温および圧力で無色の液体として存在する。アルデヒド基(-CHO)からなるアルデヒドです。アセトアルデヒドのモル質量は44.05g / molである。


図1アセトアルデヒドの化学構造

それはアルデヒド基に結合したメチル基を有する単純なアルデヒド分子である。アセトアルデヒドの融点は−123.37℃であり、沸点は20.2℃である。アセトアルデヒドの体系的なIUPAC名は エタナール。アセトアルデヒドは、1-ブタノール、酢酸エチルなどの化学化合物の製造に使用されます。また、香料、合成ゴム、香料などの製造にも使用されます。純粋なアセトアルデヒドは、無色の可燃性の液体です。

アセトアルデヒド生産の主なプロセスはと呼ばれています ワッカープロセス。それはエチレンのアセトアルデヒドへの酸化の触媒作用を含む。触媒は、塩化パラジウムと塩化銅の2つの成分の混合物です。

アセトアルデヒドは、縮合反応、互変異性化などの重要な化学反応を起こします。しかし、それは人間にとって発がん性化合物として認識されています。長期間暴露すると有毒です。肌や目に刺激があります。

アセトンとは

アセトンは化学式Cを有する有機化合物である。3H6この化合物のモル質量は58.08g / molである。ケトンです。常温常圧では無色、揮発性、可燃性の液体です。ケトン化合物の中で最も単純なケトンです。刺激臭があります。


図2:アセトンの化学構造

アセトンのIUPAC名は プロパン-2-ワン。融点は−94.7℃、沸点は56.05℃である。それは水と混和性です。アセトンはプロピレンから直接または間接的に製造することができる。現代の方法はクメンプロセスです。ここでは、ベンゼンをプロピレンでアルキル化して化合物クメンを生成する。それからこのクメンは空気によって酸化されます。これによりフェノールとアセトンが得られる。従って、アセトンはフェノールと共に生成される。

アセトンは主に溶剤として使用されます。防腐剤としても使用されます。それは動物性脂肪代謝の産物として植物、自動車の排気ガス中に見いだすことができる。アセトンは水より密度が低く、アセトンの蒸気は通常の空気より重いです。

アセトアルデヒドとアセトンの違い

定義

アセトアルデヒド: アセトアルデヒドは化学式Cを持つ有機化合物です。2H4O.

アセトン: アセトンは化学式Cを有する有機化合物である。3H6O.

カテゴリー

アセトアルデヒド: アセトアルデヒドはアルデヒドです。

アセトン: アセトンはケトンです。

化学式

アセトアルデヒド: アセトアルデヒドの化学式はCです。2H4O.

アセトン: アセトンの化学式はCです。3H6O.

モル質量

アセトアルデヒド: アセトアルデヒドのモル質量は44.05g / molである。

アセトン: アセトンのモル質量は58.08g / molである。

融点と沸点

アセトアルデヒド: アセトアルデヒドの融点は−123.37℃であり、沸点は20.2℃である。

アセトン: アセトンの融点は-94.7℃でありそして沸点は56.05℃である。

IUPACの名前

アセトアルデヒド: アセトアルデヒドの体系的なIUPAC名はethanalです。

アセトン: アセトアルデヒドの体系的なIUPAC名はPropan-2-oneです。

結論

アセトアルデヒドとアセトンは有機化合物です。アセトアルデヒドとアセトンはどちらも無色の液体化合物です。アセトアルデヒドとアセトンの主な違いは、アセトアルデヒドはアルデヒドであるのに対してアセトンはケトンであるということです。

参考文献:

1. Brown、William H.“アセトアルデヒド(CH 3 CHO)” Encyclopaedia Britannica、Encyclopaedia Britannica、Inc。、2014年10月20日、